Новости госзакупок
Новые правила закупки одноразовых медицинских изделий из пластика вступают в силу с 25.08.2017г.

Правительством России были приняты два постановления №967 и №968 от 14 августа 2017 года, которые устанавливают особенности осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее – Особенности) и перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее – Перечень).

Указанные нормы надлежит применять только федеральным государственным бюджетным учреждениям и государственным бюджетным учреждениям субъектов Российской Федерации, оказывающим медицинскую помощь в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи при осуществлении закупок медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков (далее – медицинские изделия из пластика).

Поставщиками медицинских изделий из пластика могут быть лишь те, кто включен в особый реестр, который будет сформирован из числа организаций, реализующих в 2017 - 2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий и включенных в реестр поставщиков. Реестр должен быть размещен на сайте единой информационной системы и официальном сайте Минпромторга.

Произведенные за границей медицинские изделия из пластика, заказчикам надо будет закупать, устанавливая ограничения допуска иностранных товаров к закупке согласно постановления Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (далее – Постановление №102). При этом включать в одну закупку товары из Перечня, с товарами не вошедшими в него, будет нельзя.

Правило «третьего лишнего» из Постановления №102 для закупки медицинских изделий из пластика претерпело изменения. Достаточно того, чтобы хотя бы одна заявка полностью соответствовала условиям для применения ограничений допуска. В этом случае заказчик должен будет отклонить все остальные заявки. В качестве условий для применения ограничений допуска выступает то, что заявка должна содержать предложение о поставке товаров из Перечня, и подать ее должен поставщик, который есть в особом реестре.

---